Профил на компанијата
Основана во Пекинг во септември 1995 година, Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. е високотехнолошка компанија во Кина специјализирана за развој и производство на ин витро дијагностички реагенси.
Технолошките иновации отсекогаш биле првата движечка сила за континуиран развој на компанијата.По повеќе од 20 години независно истражување и развој, Beier изгради платформи за технологија за интеграција со повеќе типови и повеќе проекти, вклучувајќи дијагностички реагенс за хемилуминисценција на магнетни честички, платформа за дијагностички реагенси ELISA, брз дијагностички реагенс од колоидно злато POCT, молекуларен дијагностички реагенс PCR, биохемиски дијагностички реагенс и производство на опрема.Ако има формирано комплетна производна линија која опфаќа респираторни патогени, пренатална и постнатална нега, хепатитис, Epstein-Barr вирус, автоантитела, туморски маркери, функција на тироидната жлезда, фиброза на црниот дроб, хипертензија и други области.
Наша предност
Од своето основање, приходите од продажба продолжија да растат и постепено стана една од првокласните домашни компании за ин витро дијагностички производи во Кина.
Кооперативен однос
Како една од компаниите со најкомплетниот опсег на имунодијагностички производи во индустријата, Beier постигна долгорочна соработка со повеќе од 10.000 болници и повеќе од 2.000 партнери во и надвор од Кина.
Висок пазарен удел
Меѓу нив, дијагностички реагенси за респираторни патогени, вирусот Епштајн-Бар и пренаталната и постнаталната нега се првите производи одобрени за маркетинг во Кина, рангирани меѓу првите три по удел на домашниот пазар и ја пробија монополската позиција на увезените производи во Кина.
Развијте добро
Beier го зема човековото здравје како своја мисија и се фокусира на истражување на нови области на откривање.Во моментов, Beier формираше шема на развој на група и разновиден развој на платформи за производи.
Историја на компанијата
-
- Во 1995 година, основање како високо-технолошки претпријатие.
1995 година -
- Во 1998 година, „Хуман хорионски гонадотропин тест комплет (Колоидно злато)“ беше одобрен од Министерството за здравство.
1998 година -
- Во 1999 година, ја презеде Националната програма 863 „Истражување на специфични генски дијагностички реагенси за патогени микроорганизми“ за да го развие комплетот ELISA за антитела Helicobacter pylori.
1999 година -
- Во 2001 година, првата компанија во Кина што ја доби регистрацијата на „Anti-Helicobacter pylori антитела ELISA комплет“.
2001 година -
- Во 2005 година, GMP сертифициран.
2005 година -
- Во 2006 година, првата компанија во Кина што ја доби регистрацијата за „Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit“.
2006 година -
- Во 2007 година, првата компанија во Кина што ја доби регистрацијата за „ЕБ VCA антитела (IgA) ELISA комплет“.
2007 година -
- Во 2008 година, првата компанија во Кина што доби регистрација на „10 производи на TORCH ELISA и 4 ставки на TORCH-IgM Rapid тест“.
2008 година -
- Во 2009 година, првата компанија во Кина ја доби регистрацијата на „Тест комплет за вирусот на хепатитис Д“.
2009 година -
- Во 2010 година, првата компанија во Кина што доби регистрација на „Ентеровирус 71 IgM / IgG ELISA комплет“.По втор пат сертифициран за GMP.
2010 година -
- Во 2011 година, проектот „Гигантски клеточен рекомбинантен антиген“ ја освои третата награда на Наградата за напредок на науката и технологијата.
2011 година -
- Во 2012 година, првата компанија што ја доби регистрацијата на „комплет за тестирање на серијата EB virus (Enzyme-linked Immunoassay)“ за дијагноза на заразна моноцитна дизентерија.
2012 година -
- Во 2013 година, првата компанија што ја доби регистрацијата на комплетот IgM / IgG ELISA на вирусот Coxsackie Group B за откривање на вирусен миокардитис.
2013 година -
- Во 2014 година, го презеде развојот на комплети за детекција на респираторни патогени во националниот дванаесетти петгодишен клучен истражувачки проект „Проект за СИДА и големи заразни болести“.Тоа беше првата компанија во Кина што доби регистрација на 12 респираторни патогени IgM/IgG тест комплети за антитела.
2014 година -
- Во 2015 година, првата компанија во Кина што ја доби регистрацијата на „комплетот за тестирање на антиген на стрептокок пневмонија“ и го заврши третпат сертификатот за GMP.
2015 година -
- Во 2016 година, „EV71 virus IgM test kit“ ја освои третата награда на Pekining Science and Technology Progress.„Истражување и развој и примена на дијагностички реагенси и технологии од сериите на патогени микроорганизми“ ја освои првата награда на Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress.Ја помина проценката за сертификација ISO13485.
2016 година -
- •Во 2017 година, презеде развој на дијагностички реагенси за ненадејни акутни заразни болести во Националниот 13-ти петгодишен клучен проект „Превенција и контрола на големи заразни болести како што се СИДА и вирусен хепатитис“.
2017 година -
- Во 2018 година, доби регистрација на производот TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence).
2018 година -
- •Во 2019 година, првата домашна компанија која доби регистрација на респираторни патогени (магнетна хемилуминисценција на честички).•Во 2019 година, доби регистрација на производи од серијата на вирусот EB (магнетна честичка хемилуминисценција).
2019 година -
- Во 2020 година, го презеде проектот за итни случаи на Општинската комисија за наука и технологија во Пекинг „Истражување и развој на касета за брз тест за антитела на новиот коронавирус (2019-nCoV).Брзиот тест за антиген COVID-19 ја доби CE регистрацијата, која ја исполнува квалификацијата за пристап во ЕУ.Добиена е регистрација на производи за контрола на квалитет за еугени 10 артикли.
2020 година -
- Во 2021 година, првата компанија во Кина што доби регистрација за 9 ставки на производи за контрола на квалитетот на антителата IgM за патогени на респираторни инфекции.Ковид-19 Антиген Рапид Тест го доби CE сертификатот за само-тестирање од PCBC.
2021 година -
- •Во 2022 година, брзиот тест за антиген COVID-19 влезе во категоријата А на заедничката листа на ЕУ.
2022 година
